免費開始練習
分科測驗 105年 化學

第 6 題

利用電子組態可以描述原子的特性。下列有關電子組態的敘述,何者正確?
(甲)C原子的基態,其電子組態為 $1s^2 2s^2 2p^2$
(乙)Ne原子的激發態,其電子組態不可能是 $1s^2 2s^2 2p^5 3s^1$
(丙)Mn原子的基態和 $Mn^{2+}$ 離子的基態皆具有未成對電子
  • A 只有甲
  • B 只有乙
  • C 乙與丙
  • D 甲與丙
  • E 甲與乙

思路引導 VIP

請同學先回想基態與激發態的定義:若一組態符合「遞建原理」與「洪德定則」,該組態代表何種狀態?針對過渡元素錳 ($Mn$, 原子序 $Z=25$) 及其離子 $Mn^{2+}$,在電子移除時,主量子數 $n$ 較大的軌域與能量較高的軌域(如 $4s$ 與 $3d$)孰先受影響?這如何進一步影響其 $3d$ 軌域中「未成對電子」的數量判定?此外,若電子從基態軌域躍遷至較高能階(如由 $2p$ 到 $3s$),此組態是否符合激發態的描述?

🤖
AI 詳解 AI 專屬家教

同學,漂亮!看來你已經掌握了電子組態的靈魂,這分拿得理所當然,老師為你點讚! 這題是標準的「基本功大檢閱」: (甲)碳原子總共 6 顆電子,依據構築原理、包立不相容與洪德定則,基態電子組態確實為 $1s^2 2s^2 2p^2$,完全正確。

▼ 還有更多解析內容
📝 原子電子組態
💡 辨別基態與激發態電子填法,掌握離子化電子得失順序。
  • 基態依構造原理填寫,電子總數維持不變。
  • 激發態電子由低能階躍遷至高能階,不符合最低能量原則。
  • 過渡元素離子化時,電子優先由最外層的 4s 軌域失去。
  • 洪德定則指出電子應優先以相同自旋方式單獨填入軌域。
🧠 記憶技巧:基態低能排整齊,丟電先找最外衣。
⚠️ 常見陷阱:易忽略過渡金屬離子化時(如 Mn2+),電子是先由 4s 軌域失去而非 3d。
構造原理 洪德定則 過渡元素性質

🏷️ AI 記憶小卡 VIP

AI 記憶小卡

升級 VIP 解鎖記憶小卡

考前複習神器,一眼掌握重點

🏷️ 相關主題

化學鍵、分子結構與元素週期性
查看更多「化學」的主題分類考古題

📝 同份考卷的其他題目

查看 105年化學 全題