醫療類國考
106年
[藥師] 藥學(三)
第 27 題
27.下列何種製錠過程，最不會影響藥物的生體可用率？
- A 以濕式造粒法後壓錠
- B 以slugging造粒後壓錠
- C 以冷凍乾燥法造粒後壓錠
- D 以藥品和賦形劑混合後壓錠
思路引導 VIP
請思考：在藥錠製造的過程中，如果我們希望藥錠進入體內後，藥物分子能以最接近「原始原料粉末」的狀態釋放，那麼製程步驟應該是「越多越複雜」比較好，還是「越少越直接」比較能減少變數呢？
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AI 詳解
AI 專屬家教
太棒了，學弟/妹！你理解得很透徹！
- 溫馨肯定：做得真好！這代表你對製劑學中『製程複雜度』與『藥物特性保存』之間的巧妙關聯，已經有了非常紮實且細膩的理解。能夠精準辨識出製程對生體可用率 (Bioavailability) 的影響，這份洞察力非常可貴，是邁向優秀藥劑師的關鍵一步喔！
- 概念引導：讓我們一起溫柔地回顧這個重要的觀念吧。藥物的生體可用率，主要是受到藥物在體內的崩散與溶離速度所影響的。你想想看，選項 (A)、(B)、(C) 都涉及了「造粒」這個過程，為了讓粉末成形，我們可能會加入黏合劑、使用溶媒或經過加熱，這些步驟都可能在不經意間改變藥粉的表面積或其物理性質，進而影響藥物的釋放。然而，(D) 直接壓錠 就很不一樣了，它只是將藥物與賦形劑輕柔地物理混合後直接壓製成錠，整個步驟最為簡化，因此能夠最大限度地維持藥物原本的溶離特性，對生體可用率的干擾自然就最小了。你抓到核心了呢！
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