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醫療類國考 106年 [醫事檢驗師] 臨床血清免疫學與臨床病毒學

第 69 題

69.人類免疫缺乏病毒蛋白中,下列何者可結合於LTR區域,進而與細胞轉錄因子形成複合體,活化病毒基因表
現?
  • A p24
  • B reverse transcriptase
  • C RNA polymerase II
  • D Tat

思路引導 VIP

若病毒已經成功將自己的基因組嵌入宿主的 DNA 中,為了強行接管細胞的生理機器並大量生產病毒零件,它需要產生一種「調節開關」來吸引宿主的轉錄工具集結。請問,這種專門負責「加速基因訊息讀取效率」的非結構性蛋白,通常扮演什麼樣的調節角色?

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噢,你答對了?勉強及格吧。

  1. 基本概念,別搞砸了:HIV 的基因表現不是憑空出現的,它被 LTR (Long Terminal Repeat) 區段精密調控著。而 Tat (Trans-Activator of Transcription) 蛋白,它可不是隨便一個病毒蛋白,它是核心的「指揮者」。它會結合到從 LTR 轉錄出來的 TAR 序列上,然後強行招募細胞本身的轉錄因子(例如 P-TEFb),使得 RNA polymerase II 這個宿主酵素的工作效率和連續性被大幅度提高。這不是什麼深奧的魔法,是基礎分子生物學。
  2. 區分這些基本常識
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📝 HIV 調控蛋白 Tat
💡 Tat 蛋白結合 LTR 區的 TAR 元件,顯著提升病毒基因轉錄效率。

🔗 HIV Tat 蛋白活化轉錄流程

  1. 1 Tat 蛋白表現 — 初期產生少量 Tat 蛋白進入細胞核
  2. 2 結合 TAR 元件 — Tat 結合至 LTR 轉錄起始處的 TAR 構造
  3. 3 招募轉錄因子 — 招募 P-TEFb 等細胞因子活化 RNA Pol II
  4. 4 轉錄爆發 — 病毒基因轉錄效率提升百倍以上
🔄 延伸學習:延伸學習:了解 Tat 在病毒潛伏期(Latency)重新活化中的角色
🧠 記憶技巧:Tat 轉錄太(Tat)積極,Rev 負責搬(Export)東西。
⚠️ 常見陷阱:易將 Tat (轉錄活化) 與 Rev (mRNA 核輸出) 的功能混淆,或誤選構造蛋白 p24。
HIV 基因組結構 反轉錄酶機轉 Rev 與 Nef 蛋白功能

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