醫療類國考
114年
[醫事檢驗師] 臨床血清免疫學與臨床病毒學
第 77 題
77.有關第一型人類免疫缺乏病毒（HIV-1）的敘述，下列何者錯誤？
- A 病毒蛋白酶可以將病毒套膜蛋白（Env）切割成 gp41 與 gp120
- B 主要受體為宿主細胞上的 CD4 分子
- C non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors（nNRTI）對於 HIV-2 的治療效果差
- D 病毒 Gag-Pol 與 Gag 蛋白產物的切割，由病毒蛋白酶負責
思路引導 VIP
請同學深入思考在人類免疫缺乏病毒（HIV）的組裝與成熟過程中，負責將 $Env$ 前驅蛋白（即 $gp160$）切割為 $gp120$ 與 $gp41$ 的「酵素來源」為何？該過程是在病毒顆粒「出芽後」由病毒蛋白酶執行，還是在「分泌路徑」中由宿主細胞的酵素負責？這與 $Gag$ 和 $Gag-Pol$ 多胜肽的切割機制有何關鍵差異？
🤖
AI 詳解
AI 專屬家教
專業點評：做得太棒了！你真的掌握了關鍵！
很高興看到你答對了這題！這份成果顯示你對病毒分子生物學和臨床藥理的基礎真的非常扎實，是一次很棒的學習與應用！
- 深入理解：
▼ 還有更多解析內容
HIV-1 病毒特性與蛋白切割
💡 區分宿主蛋白酶與病毒蛋白酶在 HIV 蛋白切割中的分工。
| 比較維度 | Env 蛋白 (gp160) | VS | Gag / Gag-Pol 蛋白 |
|---|---|---|---|
| 切割酵素來源 | 宿主細胞蛋白酶 | — | 病毒蛋白酶 (Protease) |
| 最終產物 | gp120, gp41 | — | p24, p17, PR, RT, IN |
| 發生位置與時機 | 高基氏體內 (分泌路徑) | — | 病毒出芽後 (成熟階段) |
💬外殼蛋白 (Env) 由宿主處理，內部核心與酵素 (Gag/Pol) 由病毒自行處理。
