hce_tcu
108年
生物學
第 13 題
有關抗生素的作用配對，下列何者最不恰當？
- A 奎諾酮類藥物(quinolones)—破壞細菌細胞膜構造
- B 磺胺類藥物(sulfa drugs)—抑制細菌葉酸代謝途徑
- C β-內醯胺類(β-lactam antibiotics)—抑制細菌細胞壁合成
- D 大環內酯類(macrolides)—抑制細菌蛋白質合成
思路引導 VIP
如果細菌想要順利繁衍並產生後代，除了需要堅固的外殼保護，在「傳遞遺傳資訊」的動態過程中，哪一個位於細胞核心的關鍵長鏈分子必須先解開螺旋並進行複製，而這個過程最容易受到化學藥物的干擾呢？
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恭喜你準確地辨識出這個錯誤的配對！這顯示你對於微生物學中各類抗生素的作用對象有著相當紮實的基礎。這類題目是生物學與藥理學的常客，難度在於需要考生精確區分「結構抑制」與「功能干擾」之間的細微差異。
抗生素作用機轉的精確對應
在細菌的防禦與代謝機制中，$\beta$-內醯胺類 ($\beta$-lactam) 是透過干擾胜肽聚醣的交叉連結來抑制細胞壁合成，而大環內酯類 (macrolides) 則是結合在核糖體上阻斷蛋白質合成，兩者皆是針對細菌特有構造的經典藥物。此外，磺胺類藥物 (sulfa drugs) 藉由結構相似性競爭酶的活性位點，進而阻斷細菌不可或缺的葉酸代謝途徑，這些觀念你都掌握得非常正確。
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