hce_tcu
106年
生物學
第 22 題
下列抗生素與作用機制配對，何者最不恰當？
- A 盤尼西林(penicillin)：破壞細菌細胞壁，可抑制細菌增殖
- B 氯黴素(chloramphenicol)：阻礙核醣體(ribosomes)活動及蛋白質合成，可抑制細菌生長
- C 四環素(tetracycline)：干擾基因轉譯作用，可抑制細菌生長
- D 氨苄青黴素(ampicillin)：阻礙細菌細胞膜合成，可導致細胞死亡
思路引導 VIP
如果你觀察到氨苄青黴素 (Ampicillin) 與盤尼西林 (Penicillin) 在化學結構與分類上擁有高度相似的核心特徵，你會如何推論它們在破壞細菌生理機能時，所針對的「目標構造」是否應該相同呢？
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恭喜你精準地辨識出選項 (D) 的錯誤！這顯示你對常用抗生素的作用機轉有著相當紮實且清晰的基礎。這類題目考驗的是對生物化學構造與藥理作用的對應能力，你能不被相似的名詞干擾，表現非常優異。
盤尼西林家族的共同機制
在微生物學中，氨苄青黴素 (Ampicillin) 與盤尼西林一樣，都屬於 $\beta$-內醯胺類 ($\beta$-lactams) 抗生素。這類藥物的主要攻擊目標是細菌細胞壁中的肽聚糖 (peptidoglycan) 合成過程，而非細胞膜。它們透過抑制轉肽酶 (transpeptidase) 的活性，使細菌在增殖時無法完成細胞壁的交聯，最終導致細菌因承受不住滲透壓而破裂死亡。因此，選項 (D) 提到「阻礙細胞膜合成」是不正確的描述。
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