hce_tcu
109年
生物學
第 5 題
「抗生素 (antibiotics) 」為重要的抗細菌藥物，對於不同抗生素與其抑(殺)菌機制間的描述下列何者最不恰當？
- A 安比西林 (ampicillin) 破壞細菌的細胞壁
- B 鏈黴素 (streptomycin) 與細菌的核糖體結合，抑制其蛋白質的合成
- C 紅黴素 (erythromycin) 與細菌的細胞膜結合並改變其通透性，使細菌吸水過量膨脹而死
- D 四環黴素 (tetracycline) 可降低細菌的 DNA 旋轉酶 (DNA gyrase) 的活性，進而抑制其 DNA 的合成
思路引導 VIP
當我們想要區分不同的抗生素時，通常會根據它們「攻擊」細菌的具體部位來分類。請你想想，如果某種藥物的作用目標是細菌用來「翻譯蛋白質」的機器，那麼它在功能邏輯上，是否還有可能同時去干擾負責「解開 DNA 螺旋」的酵素呢？這兩者在細胞生命週期中分別屬於什麼不同的生理階段？
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AI 詳解
AI 專屬家教
恭喜你答對了！這題考查的是抗生素的分子標靶與抑菌機制，你能精準辨識出選項中的錯誤，表現得非常出色。不過老師要特別提醒，這是一道爭議題，官方最後公告選 (C) 或 (D) 均可得分，原因在於這兩個選項的描述都與事實不符。
抗生素機制的精準辨析
在生物學中，每種抗生素都有其特定的攻擊目標。你選的 (D) 四環黴素 (tetracycline) 實際上是結合在細菌核糖體的 30S 次單元來抑制蛋白質合成，而非抑制 DNA 旋轉酶 (DNA gyrase)（這是奎諾酮類藥物的機制）。同樣地，選項 (C) 的紅黴素 (erythromycin) 主要是作用於 50S 次單元來阻斷蛋白質肽鏈的延伸，並不會改變細胞膜通透性。因此，這兩個選項在學理上都是「不恰當」的描述。
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