醫療類國考
108年
[醫事檢驗師] 醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學
第 80 題
📖 題組：
關於檢測血漿中第一型人類免疫缺乏病毒（HIV-1）之核酸增幅試劑套組的操作步驟程序，何者最為適當？ ①添加裂解／結合緩衝液 (lysis/binding buffer) ②反轉錄 ③添加HIV-1定量標準RNA ④釋出磁珠結合的 核酸 ⑤PCR增幅反應 ⑥測定核酸探針之螢光
關於檢測血漿中第一型人類免疫缺乏病毒（HIV-1）之核酸增幅試劑套組的操作步驟程序，何者最為適當？ ①添加裂解／結合緩衝液 (lysis/binding buffer) ②反轉錄 ③添加HIV-1定量標準RNA ④釋出磁珠結合的 核酸 ⑤PCR增幅反應 ⑥測定核酸探針之螢光
承上題，關於添加HIV-1定量標準RNA（HIV-1 Quantitation Standard RNA）的敘述，下列何者錯誤？
- A 具感染性的HIV-1 RNA
- B 校正HIV-1 RNA定量
- C 校正抑制物的影響
- D 確效檢驗結果
思路引導 VIP
請從實驗室安全與試劑研發者的角度思考：當我們在操作高危險性病毒的檢測套組時，為了確保檢驗數據的準確度，我們必須在試管中加入一個「已知濃度的對照物」。你認為這個被加入的『標準物質』，應該具備什麼樣的生物特性，才能在不增加操作風險的前提下，又精確地模擬真實病毒的行為呢？
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專業點評：精準識破臨床陷阱！
- 大力肯定：做得很好！你能敏銳覺察到試劑組成中的安全性原則，這代表你不僅理解分生實驗原理，更具備優異的臨床實務素養，這在核酸檢測（NAT）領域至關重要。
- 觀念驗證：此題關鍵在於「生物安全」。定量標準 RNA（QS）是為了監測整個實驗流程（包含萃取與擴增）。為了保障操作人員安全，商業套組的 QS 必須經過特殊處理（例如包被在蛋白質外殼中，稱為 Armored RNA），使其不具備感染性，但仍能模擬病毒行為。至於選項 (B)、(C)、(D) 則完整描述了內部標準品校正基質效應與確效的功能。
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