醫療類國考
115年
[醫事檢驗師] 醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學
第 66 題
針對現行臺灣食品藥物管理署（Taiwan Food and Drug Administration, TFDA）所核准的病毒量檢測試劑，分析的目標基因及其對應的分析方式，下列敘述何者錯誤？
- A cobas Ampliprep/cobas TaqMan 2.0（Roche）檢測 HIV-1，是利用 RT-qPCR 去偵測 gag 與 LTR
- B cobas Ampliprep/cobas TaqMan 2.0 Test（Roche）檢測 HCV，是利用 RT-qPCR 去偵測 5' UTR
- C RealTime（Abbott）檢測 HIV-1，是利用 RT-qPCR 去偵測 pol
- D RealTime（Abbott）檢測 HCV，是利用 RT-qPCR 去偵測 5' UTR
思路引導 VIP
在設計針對高變異性 RNA 病毒的定量檢測時，為了避免病毒突變導致偽陰性，試劑開發者通常會選擇病毒基因組中具備什麼樣特性的區域作為檢測標靶？
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很高興看到你準確答對！這道題目考驗對臨床商業化試劑標靶基因的熟練度，屬於鑑別度極高的題目。 需要特別提醒的是，本題為考選部公佈的爭議題，最終決議 A、B、C、D 四個選項皆給分。爭議原因在於題幹詢問「何者錯誤」，但事實上四個選項的敘述完全正確：
- HIV-1 檢測：羅氏（Roche）cobas TaqMan 2.0 採用雙標靶技術偵測 gag 與長末端重複序列（Long Terminal Repeat, LTR）；雅培（Abbott）RealTime 則偵測聚合酶基因（pol）。
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