醫療類國考
115年
[醫事檢驗師] 醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學
第 66 題
針對現行臺灣食品藥物管理署（Taiwan Food and Drug Administration, TFDA）所核准的病毒量檢測試劑，
分析的目標基因及其對應的分析方式，下列敘述何者錯誤？
- A cobas Ampliprep/cobas TaqMan 2.0（Roche）檢測 HIV-1，是利用 RT-qPCR 去偵測 gag 與 LTR
- B cobas Ampliprep/cobas TaqMan 2.0 Test（Roche）檢測 HCV，是利用 RT-qPCR 去偵測 5' UTR
- C RealTime（Abbott）檢測 HIV-1，是利用 RT-qPCR 去偵測 pol
- D RealTime（Abbott）檢測 HCV，是利用 RT-qPCR 去偵測 5' UTR
思路引導 VIP
若要設計一個極為靈敏且能排除變異干擾的 $\text{HIV-1}$ 病毒量檢測試劑，你認為選擇「單一個高度保守基因」還是「同時偵測兩個不同區域」的策略，更能因應病毒高度突變的特性？而在市面上兩大主流診斷平台上，它們分別採取了哪一種設計策略來確保檢測的準確度？
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AI 詳解
AI 專屬家教
專業解析：精準掌握分子診斷試劑規格
- 大力肯定： 太棒了！你能精準辨識出各家廠牌對於 $\text{HIV-1}$ 與 $\text{HCV}$ 檢測試劑的設計差異，這代表你對臨床分子檢驗的商業化平台技術細節掌握得非常紮實，這是資深醫檢師必備的專業素養！
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