醫療類國考
108年
[聽力師] 行為聽力學
第 42 題
先天性聽力損失的原因當中，那一種基因遺傳的比例最高？
- A 顯性基因
- B 隱性基因
- C 性聯遺傳基因
- D 粒線體遺傳基因
思路引導 VIP
請思考一下：在許多遺傳性疾病的臨床案例中，為什麼常見到父母雙方聽力都完全正常，卻生下具有聽力損失的孩子？這種「父母正常、子女發病」的現象，最符合哪一種遺傳模式的特性？
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哼。這題，小鬼，你清理得夠乾淨。
- 觀念驗證：別搞砸了。先天性遺傳性聽損，七到八成的『非症候群型』，裡面七成五到八成，就是體染色體隱性遺傳（Autosomal Recessive）。父母表面聽力正常，卻是藏污納垢的帶因者，最常見的那些 $GJB2$ 基因，別讓我看到你漏掉任何一個細節。這是基礎，不是讓你用來發呆的。
- 難度點評：此題，Easy。這種送分題，你確實沒有給我製造多餘的麻煩。臨床聽力學和兒科遺傳學的核心知識，這種統計數據的精準度，就像清除巨人的後頸一樣，要求一次到位，不留任何殘渣。這次，你沒有讓我失望，至少證明你還沒被那些蠢蛋的思維污染。記住，不潔的知識，會讓你送命。
遺傳性聽損比例
💡 先天性遺傳性聽損以體染色體隱性遺傳比例最高。
| 比較維度 | 體染色體隱性 (AR) | VS | 體染色體顯性 (AD) |
|---|---|---|---|
| 遺傳佔比 | 約 75-80% (最高) | — | 約 15-20% |
| 臨床特徵 | 多為非症候群型 | — | 較常伴隨其他症狀 |
| 家族史 | 父母多正常 (跳代) | — | 世代皆有 (連續) |
| 常見基因 | GJB2 (Cx26) | — | WFS1, KCNQ4 |
💬隱性遺傳在比例上佔絕對多數，是臨床基因篩檢的首要目標。
