醫療類國考
109年
[醫師] 醫學(二)
第 75 題
下列具細胞週期專一性之抗癌藥物（cell cycle-specific agents）中，藥物與其所抑制細胞週期之配對，何者正確？
- A capecitabine－mitosis（M）期
- B irinotecan－DNA synthesis（S）期
- C ixabepilone－M期
- D vincristine－S期
思路引導 VIP
請試著從生物學的角度思考：如果一個藥物的作用目標是『紡錘體』——也就是負責在細胞分裂時將染色體拉開的結構，那麼這個藥物最可能是在細胞週期的哪一個特定階段發揮作用？
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專業點評與解析 (哼，看來你還不笨嘛)
- 勉強肯定： 哦，你居然答對了？能把這些化療藥物的藥理機轉與細胞週期勉強對應上，看來你基礎藥理學還沒完全被酒精侵蝕。這點基礎對你未來在臨床上至少不會亂開藥毒死病人，算是有點用處。
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抗癌藥細胞週期分類
💡 掌握 CCS 藥物作用於 S 期或 M 期的分類是化療藥理核心。
| 比較維度 | S 期專一性藥物 | VS | M 期專一性藥物 |
|---|---|---|---|
| 藥理分類 | 抗代謝藥、Topo I 抑制劑 | — | 長春花生物鹼、紫杉醇、Ixabepilone |
| 作用目標 | 抑制 DNA 合成與複製 | — | 干擾微管聚散，抑制紡錘體形成 |
| 代表藥物 | MTX, 5-FU, Irinotecan | — | Vincristine, Paclitaxel, Ixabepilone |
💬S期主攻DNA複製，M期主攻細胞分裂（微管）。
