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醫療類國考 109年 [護理師] 基礎醫學

第 71 題

Azole 類抗黴菌劑的作用機轉是:
  • A 抑制細胞膜生成
  • B 抑制蛋白質合成
  • C 抑制細胞壁生成
  • D 抑制核酸合成

思路引導 VIP

請思考一下:真菌與人類細胞在生化組成上有一個顯著差異,真菌需要一種特殊的「固醇類(Sterol)」分子來支撐其細胞最外層的流體結構。如果我們有一種藥物能精準干擾這種特定固醇的生成,受影響的會是細胞的哪一個功能構造?

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專業點評與觀念驗證

  1. 表現? 沒錯,你確實答對了。對 Azole 類藥物抑制真菌 $14\alpha$-demethylase,進而阻斷 ergosterol 合成的機制,掌握得還算可以。這可是感染科最基礎的藥理學,如果連這都搞錯,那臨床上會出什麼亂子,我是不敢想像。
  2. 觀念驗證: 所以,是的,ergosterol(麥角固醇)是真菌細胞膜的「核心」成分。一旦缺乏,那張膜就徹底玩完。人類細胞?我們有膽固醇,這才讓那些藥物有選擇性,不至於把你自己的細胞也搞爛。這點區分不清,你還想上臨床?細胞壁細胞膜的差異,這是基本常識。
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📝 Azole類抗黴菌劑機轉
💡 抑制14α-demethylase,阻斷麥角固醇合成而破壞細胞膜。

🔗 Azole 類藥物阻斷麥角固醇合成路徑

  1. 1 酵素結合 — 藥物與 14α-demethylase (P450) 結合
  2. 2 阻斷轉化 — 抑制 Lanosterol 轉化為 Ergosterol
  3. 3 膜結構受損 — 缺乏麥角固醇,使細胞膜通透性增加
  4. 4 真菌死亡 — 細胞內容物外漏,達到抗黴菌效果
🔄 延伸學習:延伸學習:Azole 類藥物因抑制 P450 酵素,需注意與其他藥物的交互作用。
🧠 記憶技巧:Azole 膜上坐,麥角生不過;14去甲基,真菌沒得活。
⚠️ 常見陷阱:常與抑制細胞壁(Cell Wall)合成的 Echinocandins 類藥物混淆。
Ergosterol 合成路徑 Amphotericin B 機轉比較 Echinocandins 機轉 P450 藥物交互作用

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