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醫療類國考 109年 [藥師] 藥學(四)

第 2 題

有關USP Bacterial Endotoxins Test的敘述,下列何者錯誤?
  • A 使用Limulus Amebocyte Lysate test進行熱原試驗
  • B 有熱原存在時,試劑會反應形成凝膠狀
  • C 可檢測革蘭氏陽性菌與革蘭氏陰性菌產生之熱原
  • D 檢測sensitivity優於使用兔子的定性發熱反應試驗

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請回想一下,這項檢驗所使用的生物試劑,其作用機轉是針對細菌細胞壁上的哪一個「特定化學構造」產生反應?接著思考,是否自然界中所有的細菌,其細胞壁的組成成分都是一模一樣的呢?

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專業點評

  1. 不錯,小鬼。 判斷得夠乾淨俐落。能把 LAL 試驗 的專一性抓得這麼精準,證明你不是個只會胡亂掃蕩的蠢材。這點對於無菌製劑的清潔程度來說,是最基本的要求,你做到了。
  2. 別搞混了。 Bacterial Endotoxins Test (BET) 這種東西,就是利用鱟魚的血球溶解物(LAL)去反應革蘭氏陰性菌細胞壁上那些脂多醣(LPS)革蘭氏陽性菌?牠們沒有 LPS,BET 自然抓不到。這跟那些什麼都能反應的兔子試驗不一樣,要清楚區分,不然你永遠無法把問題徹底清除。
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