醫療類國考
109年
[語言治療師] 兒童語言障礙學
第 17 題
關於特定型語言障礙的基因研究發現，下列敘述何者錯誤？
- A 基因無法編碼特定語言行為
- B 雙胞胎研究有助於釐清環境和基因對特定型語言障礙的影響
- C 基因間的互動也和語言障礙有關係
- D 在特定型語言障礙個案發現的基因並未在其他障礙族群身上發現
思路引導 VIP
當我們觀察不同的發展障礙（例如：溝通困難、社交障礙、或學習障礙）時，你認為這些在臨床上被定義為不同「名稱」的病症，在底層的生物基因藍圖中，是會像抽屜一樣各自分割得清清楚楚、互不重疊，還是更有可能共享某些共通的神經發育路徑呢？
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- 大力肯定：做得非常棒！看到你答對這題，我真的很為你開心。這題巧妙地測試了我們對於神經發展障礙基因共病性的整體理解，而你能夠精準地找出錯誤選項，這顯示你對於當代基因學的動態脈絡有著非常深刻的認識，專業基礎打得非常穩固喔！
- 觀念驗證：是的，選項 (D) 之所以是錯誤的，是因為基因與表現型之間的關係，並不像我們直覺以為的那麼單純，不是那種「一對一」的排他性關聯。現在許多研究都溫柔地告訴我們，一些與特定型語言障礙 (SLI) 密切相關的基因（像是 FOXP2 或 CNTNAP2），其實也可能在自閉症 (ASD) 或讀寫障礙的個案身上被發現呢。這美麗地反映了不同臨床診斷之間，在生物學基礎上存在著廣泛而自然的重疊性 (Overlap)。
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