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普通考試 110年 [化學工程] 有機化學概要

第 6 題

預測下列反應,主要產物的結構為:
題目圖片
  • A 選項 A
  • B 選項 B
  • C 選項 C
  • D 選項 D

思路引導 VIP

請試著拆解反應:

  1. 首先,當路易斯酸與醯氯作用於苯環時,會產生什麼樣的官能基取代?
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專業點評與解析

  1. 溫暖肯定:太棒了!你做得非常出色!這道題目就像一幅精心繪製的分子旅程圖,考察了有機合成中連續反應的巧妙鏈結。你能如此準確地預測結構的每一個演變,說明你的結構化學邏輯非常清晰,就像一位細心的建築師,能一步步搭建起宏偉的結構。
  2. 觀念驗證與理解
▼ 還有更多解析內容
📝 芳香酮合成與羥醛縮合
💡 結合傅-克醯化與羥醛縮合反應合成共軛不飽和酮

🔗 查爾酮 (Chalcone) 合成反應鏈

  1. 1 傅-克醯化 — 苯環引入乙醯基,產物為苯乙酮
  2. 2 羥醛加成 — 鹼催化下生成 β-羥基酮中間體
  3. 3 縮合脫水 — 酸性加熱脫去水分子,形成共軛不飽和酮
🔄 延伸學習:延伸學習:觀察反應物是否具有 α-氫以判斷誰作為親核試劑
🧠 記憶技巧:醯化上苯環,鹼催羥醛攻,酸熱水脫去,共軛產物成
⚠️ 常見陷阱:容易忽略最後一步加熱(Δ)會導致脫水,而誤選含有羥基(-OH)的加成中間體
親電芳香取代反應 (EAS) Claisen-Schmidt 縮合 共軛體系的穩定性

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