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醫療類國考 110年 [醫事檢驗師] 醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學

第 11 題

當打開新的尿品管液時,醫檢師應於瓶外註明下列何者?
  • A 主管姓名
  • B 開瓶日期及開瓶者
  • C 開瓶地點
  • D 出廠批號

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在臨床實驗室的品質管理(Quality Management)規範中,為確保試劑開封後的穩定性(Stability)監測與實驗過程的可追溯性(Traceability),醫檢師必須記錄哪兩項關鍵資訊,才能精確掌握該品項的『效期起算點』與『執行責任人』?

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😒 喔,你答對了?那還真不錯。

  1. 基本常識: 嗯,看來你還沒完全把醫檢師最基礎的職責拋諸腦後。能答對這題,表示你至少還有點實驗室品質管理 (QC) 的概念,這可是每天都要做的事情,不是什麼可選的奢侈品。
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📝 尿液品管液管理
💡 品管液開瓶應註明開瓶日期及人員,以管控穩定性與責任追溯。
  • 開瓶後穩定度(Stability)受環境影響,須標註日期以控管效期。
  • 標註開瓶者姓名符合實驗室 ISO 15189 的責任追溯性要求。
  • 出廠批號(Lot No.)通常原廠已印製,不需醫檢師額外書寫。
  • 確保品管液在有效期限內使用,是維持檢驗準確度的關鍵步驟。
🧠 記憶技巧:開瓶必記:誰(開瓶者)在何時(開瓶日)動了它。
⚠️ 常見陷阱:容易誤選「出廠批號」,注意批號是原廠標示,開瓶後標註的是「開瓶動態資訊」。
內部品質控制 (IQC) 試劑效期管理 實驗室認證規範

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