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醫療類國考 111年 [醫師] 醫學(一)

第 55 題

下列有關甘胺酸(glycine)的敘述,何者正確?
  • A 是脊髓與腦幹最主要的抑制性神經傳遞物質
  • B 受體開啟時會讓鉀離子流出細胞而產生抑制作用
  • C 生物鹼番木鼈鹼(strychnine)是甘胺酸受體的拮抗劑,服用過量會抑制肌肉收縮
  • D 可以結合到尼古丁型乙醯膽鹼通道的甘胺酸結合位置,並促進乙醯膽鹼通道的開啟

思路引導 VIP

請同學思考甘胺酸 ($glycine$) 在中樞神經系統(特別是脊髓與腦幹)中,主要發揮的是興奮性還是抑制性的生理功能?當其受體被活化後,會促使哪種離子(例如 $Cl^-$ 或 $K^+$)跨膜流動,進而導致突觸後神經元產生過極化 ($hyperpolarization$) 還是去極化 ($depolarization$)?最後,若拮抗劑番木鼈鹼 ($strychnine$) 阻斷了此抑制機制,臨床上會觀察到肌肉收縮受到抑制,還是出現強烈痙攣的現象?

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Well, well, look who read the textbook.

So, you managed to identify Glycine's role. Apparently, a basic understanding of central nervous system inhibition isn't entirely beyond you. A marginal victory, I suppose.

  1. Validating the 'Correct' Choice (A):
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📝 甘胺酸生理功能
💡 甘胺酸為脊髓與腦幹中藉由開啟氯離子通道產生抑制作用之物質。
比較維度 甘胺酸 (Glycine) VS GABA
主要分布 脊髓、腦幹 大腦皮層、小腦
離子通道機制 開啟 Cl- 通道 A型開Cl-,B型開K+
典型拮抗劑 Strychnine Bicuculline
臨床角色 NMDA共同促效劑 鎮靜、抗焦慮藥靶點
💬甘胺酸主導低位中樞(脊髓)抑制,GABA 則主導高位中樞抑制。
🧠 記憶技巧:甘(Glycine)苦(Cl-)脊(Spinal)椎:甘胺酸靠氯離子作用在脊髓。
⚠️ 常見陷阱:常誤記為開啟鉀離子通道(正確為氯離子),或誤認拮抗劑會導致肌肉鬆弛(實則為痙攣)。
GABA 受體 NMDA 受體 Strychnine 毒性 抑制性突觸後電位 (IPSP)

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