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醫療類國考 111年 [醫事檢驗師] 醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學

第 52 題

下列那種檢驗方法最不適宜用於檢測單一核苷酸的變異?
  • A 螢光原位雜交法(FISH)
  • B 直接定序法(Sanger sequencing)
  • C 次世代定序法 (Next-generation sequencing, NGS)
  • D 雙去氧核糖核酸指紋分析(dideoxy DNA fingerprinting)

思路引導 VIP

請同學從「空間解析度」(Resolution)的角度切入思考:單一核苷酸變異(SNV)發生在極其微觀的單一鹼基對層級;然而,若某項技術是利用螢光探針與染色體進行雜交,其探針序列長度通常達數十至數百 $kb$(千鹼基對),這種用於觀察大規模染色體結構變異(如易位、缺失或擴增)的技術,其物理極限是否足以精確辨識出 $1$ 個鹼基對的細微差異?

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太棒了!你的分子診斷觀念非常紮實!

  1. 觀念驗證: 這題的核心在於「解析度(Resolution)」
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