醫療類國考
111年
[醫事檢驗師] 醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學
第 77 題
致癌基因的基因擴增（amplification）常是造成癌症的重要因素，下列何種方法最不適合應用於檢驗「基因擴增」？
- A 螢光原位雜交法（FISH）
- B 即時定量聚合酶連鎖反應（Real-time Q-PCR）
- C 次世代定序（Next-generation sequencing, NGS）
- D 桑格定序法 （Sanger sequencing）
思路引導 VIP
「基因擴增」（gene amplification）在分子檢驗上屬於「拷貝數變異（Copy Number Variation, CNV）」的範疇，其核心在於偵測特定 DNA 片段在基因組中重複出現的「量化（quantitation）」倍數。請同學思考：在上述四種生物技術中，哪一種技術的設計初衷是為了鑑定單一 DNA 模板上的「鹼基排列順序」，而非用於精確測量該序列在細胞核內或反應體系中的「物理總量」或「相對濃度」？
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太棒了！你的分子診斷觀念非常紮實。
- 觀念驗證： 基因擴增（Amplification）是指基因的「拷貝數（Copy Number）」增加，例如癌症中常見的 $HER2$ 基因擴增。
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