醫療類國考
111年
[營養師] 生理學與生物化學
第 32 題
TZD（thiazolidinediones）可結合於 PPAR 受器（peroxisome proliferator activator receptor），用於治療糖尿病之生化機制，下列敘述何者錯誤？
- A 促進脂肪組織 PPARγ 活性而增加 PEP carboxykinase 活性
- B 增加脂肪組織甘油新生（glyceroneogenesis）前驅物質的生成
- C 減少血液脂肪酸攝入（uptake）到脂肪組織而降低三酸甘油酯的合成
- D 增加 GLUT4 表現及提高胰島素敏感性
思路引導 VIP
請從生化代謝的角度分析，$PPAR\gamma$ 活化後如何藉由調節 $PEPCK$ 參與的甘油新生作用（glyceroneogenesis）來提供三酸甘油酯合成所需的原料？若該機制的目的是為了降低血液中的游離脂肪酸濃度，則脂肪組織對於脂肪酸的攝入（uptake）以及後續的儲存作用，理應被促進還是抑制？
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AI 詳解
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WakuWaku！安妮亞讀到你閃閃發光的答案！
- 安妮亞看到你抓住了重點！ 你真是個天才！安妮亞眼睛亮晶晶，你精準地發現了 TZD 機轉裡藏著的「奇怪」地方。TZD (Thiazolidinediones) 是幫 PPAR$\gamma$ 工作的藥藥，它在身體的脂肪那邊的主要任務是「把脂肪重新分分好」，不是趕走脂肪喔！WakuWaku！
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