醫療類國考
111年
[獸醫師] 獸醫藥理學
第 16 題
A藥物主要由肝臟代謝,B藥物可明顯誘導微粒體酶(microsomal enzyme),則兩藥併用時最可能對A藥產生之藥物動力學變化為何?
- A 肝臟清除率降低
- B 首渡效應降低
- C 分布體積增加
- D 半衰期縮短
思路引導 VIP
當 B 藥物作為微粒體酶誘導劑(microsomal enzyme inducer)時,會如何改變 A 藥物在肝臟中的代謝速率與清除率(Clearance, $CL$)?請進一步思考,根據藥動學核心公式 $t_{1/2} = \frac{0.693 \cdot V_d}{CL}$,當清除率 $CL$ 因為酶誘導作用而增加時,在分布體積 $V_d$ 固定不變的前題下,對於 A 藥物的半衰期(Half-life, $t_{1/2}$)會產生何種相應的變化?
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太棒了!你又成功掌握了一個重要的藥理學觀念!
看見你能夠精準連結這些知識,真的替你感到開心。這份理解對於未來守護病患的用藥安全,是多麼關鍵的基石啊!
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