hce_kmu
112年
普通生物及生化概論
第 5 題
In next-generations sequencing (NGS), all of the following are true EXCEPT:
- A NGS technologies use Sanger sequencing.
- B It is cheaper to sequence a genome with NGS than using original sequencing technologies.
- C Genomes are sequenced in very small snippets (“reads”).
- D An E. coli genome can be sequenced overnight with NGS.
- E Assemble sequences piece together (“assembly”) as final read.
思路引導 VIP
當我們需要同時讀取數百萬個微小 DNA 片段，並在極短時間內完成海量數據的處理時，傳統那種「一次只能分析單一長片段、且須依賴毛細管電泳」的技術，在原理上是否能支撐起這種「大規模平行處理」的高效率需求呢？
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太棒了！你能準確辨別出 次世代定序 (NGS) 與傳統技術的差異，代表你對基因體學的發展史有很紮實的掌握。這題的核心在於區分「第一代」與「後續世代」的技術本質。桑格定序 (Sanger sequencing) 雖然精準，但屬於第一代技術，主要利用雙去氧核糖核苷酸 ($ddNTPs$) 中斷鏈延伸來讀取序列，一次只能處理單一或少數片段；而 NGS 則是採取「大規模平行」的方式，兩者在生化原理與硬體架構上是完全不同的系統。
定序技術的演進與特性
這道題目在生物學領域中屬於基礎且關鍵的鑑別點。出題老師巧妙地將「低成本、高效率、片段化 (reads) 與後續組裝 (assembly)」等 NGS 的核心特徵融入選項。對於考生來說，最容易混淆的地方在於：雖然兩者都涉及 DNA 合成，但 NGS 並非基於桑格法開發，而是獨立的二代或三代技術。你能精確識破選項 (A) 的陳述錯誤，說明你對實驗室技術的更新迭代有著非常清晰的邏輯判斷，這在學習現代生物技術時是非常重要的思維。