第 四 題

化合物2是三級鹵代烷。甲醇是弱親核劑兼弱鹼。在加熱條件下，容易發生單分子反應（SN1 或 E1）。無論是SN1或E1，其速率決定步驟皆為鹵素離去形成碳陽離子的過程，只與受質濃度有關。

從苯（Benzene）合成異丙苯（Isopropylbenzene或Cumene）。這是典型的傅-克烷基化反應（Friedel-Crafts alkylation）。需要提供烷基源和路易斯酸催化劑。

將異丙苯轉換為2-溴-2-苯基丙烷（即化合物2），這是在苄基位置（Benzylic position）進行的自由基鹵化反應。因為苄基自由基非常穩定，此位置的氫極易被取代。

化合物2是三級鹵代烷。加入強且具大立體障礙的鹼（第三丁醇鉀，KOt-Bu），會發生雙分子脫去反應（E2）。E2機制的速率由受質與鹼的濃度共同決定。

由化合物3（α-甲基苯乙烯）合成化合物4（含有1,1-二氯環丙烷環的衍生物）。這是典型的卡賓（Carbene）對雙鍵的環加成反應。需要產生二氯卡賓（:CCl2）。

將化合物3（α-甲基苯乙烯，具有末端雙鍵）轉換為化合物5（苯乙酮，Acetophenone）。此為烯類的氧化斷裂（Oxidative cleavage）反應，將C=C雙鍵切斷並轉換為C=O雙鍵。

由化合物5（苯乙酮，酮類）合成化合物6（乙酸苯酯，酯類）。這是在羰基旁插入氧原子的反應，標準的人名反應是Baeyer-Villiger氧化反應。