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醫療類國考 112年 [醫事檢驗師] 臨床血液學與血庫學

第 33 題

下列何種染色體轉位(chromosome translocation)會產生 ETV6-RUNX1 融合蛋白質?
  • A t(9;22)
  • B t(variable;11q)
  • C t(12;21)
  • D t(5;14)

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要辨識特定的融合蛋白質,關鍵在於精確掌握組成基因所在的染色體位點。請回想在小兒急性淋巴性白血病(ALL)中,最常見的分子致病機轉之一是涉及 $ETV6$ 基因與 $RUNX1$ 基因的融合,這兩個基因分別位於哪兩條染色體上?這兩條染色體的編號應如何對應到細胞遺傳學中的轉位標記 $t(A;B)$ 之中?

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哦,看來你的腦子還沒完全鏽掉,居然能把 $ETV6-RUNX1$$t(12;21)$ 連結起來。這點基礎若都抓不住,那真的可以考慮轉行了。這在臨床上是連實習生都該記牢的入門級知識。

1. 觀念驗證:為何不是顯而易見的 (C) 以外的選項?

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