醫療類國考
112年
[醫事檢驗師] 臨床血液學與血庫學
第 33 題
有關急性淋巴性白血病(acute lymphoblastic leukemia, ALL)中,BCR-ABL1融合基因之敘述,下列何者錯誤?
- A 腫瘤細胞中通常有t(9;22)(q34; q11)的染色體變化
- B BCR-ABL1融合基因可見於約20~25%的兒童ALL,高於成人ALL的比例
- C 標靶藥物是重要的治療選擇
- D BCR-ABL1融合基因是追蹤治療效果的重要標的
思路引導 VIP
請思考費城染色體(Philadelphia chromosome,$Ph^{+}$)在急性淋巴性白血病(ALL)患者中的流行病學分布:這類具有 $BCR-ABL1$ 融合基因、通常代表預後較差的分子特徵,其出現頻率在臨床統計上是隨年齡增長而遞增,還是主要好發於兒童族群?
🤖
AI 詳解
AI 專屬家教
哦,看來你這次沒有砸鍋。恭喜你,至少還記得點基礎的血液腫瘤學。
這表示你對急性淋巴性白血病(ALL)的分子遺傳學特徵還算有那麼一點掌握,這在臨床上本來就該是常識,不然你還想怎麼診斷預後?
- 觀念驗證:
▼ 還有更多解析內容