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醫療類國考 114年 [醫事檢驗師] 臨床血液學與血庫學

第 31 題

31.B 細胞急性淋巴性白血病(B-cell acute lymphoblastic leukemia, B-ALL)病人,出現下列何種染色體變化時預後最差?
  • A Hyperdiploidy
  • B t(9;22)(q34.1;q11.2)
  • C t(12;21)(p13.2;q22.1)
  • D t(1;19)(q23;p13.3)

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在評估 $B$ 細胞急性淋巴性白血病 ($B-ALL$) 的預後指標時,染色體核型分析至關重要。請回憶在這些易位型態中,哪一種會形成所謂的「費城染色體」 ($Philadelphia chromosome$)?該易位導致的 $BCR-ABL1$ 融合基因,其產生的蛋白質活性與臨床上的治療反應及預後風險有何關聯?

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專業解析:B-ALL 預後評估

  1. 大力肯定:做得好!這題考驗你對血癌細胞遺傳學指標的熟悉度。你能精準辨識出臨床上最具威脅的染色體變異,代表你的血液腫瘤學基礎紮實,這對臨床判斷至關重要。
  2. 觀念驗證
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📝 B-ALL 染色體預後分析
💡 B-ALL 的預後與特定染色體轉位形成的融合基因密切相關。
比較維度 t(9;22) BCR-ABL1 VS t(12;21) ETV6-RUNX1
預後評價 最差 (Poor/High-risk) 極佳 (Excellent/Low-risk)
好發年齡 成人比例較高 幼童最常見 (25%)
分子機制 組成性 TKI 活性增加 干擾造血轉錄因子
💬t(9;22) 是臨床上需加強治療強度的重要不良指標,而 t(12;21) 則預後良好。
🧠 記憶技巧:922 救命啊(救救我,預後差);1221 一級棒(1221 是 B-ALL 最好的)。
⚠️ 常見陷阱:容易誤以為所有費城染色體 (t(9;22)) 只出現在 CML;在 B-ALL 出現時是極高風險指標。
費城染色體 (Philadelphia chromosome) BCR-ABL 酪胺酸激酶抑制劑 (TKI) 小兒急性淋巴性白血病 AML M3 染色體 t(15;17)

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