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醫療類國考 114年 [醫事檢驗師] 臨床血液學與血庫學

第 39 題

有關 ALL(acute lymphoblastic leukemia)預後指標之敘述,下列何者正確?
  • A 男孩及小於 1 歲的嬰幼兒,預後較好
  • B 發病時沒有出現中樞神經症狀者,預後較好
  • C 出現 Ph+者,預後較好
  • D 在小兒病人中,T-ALL 較 B-ALL 的預後好

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請試著從臨床實務的角度出發,思考在評估 ALL 病人的風險分層(Risk Stratification)時,發病年齡、性別、細胞免疫亞型(T-cell 與 B-cell)、特定的染色體異位(如 $Ph^{+}$),以及「中樞神經系統(CNS)是否受累」等臨床表現,哪些因素通常代表較佳或較差的療效反應與長期預後?

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哦,瞧,你竟然答對了。這真是個驚喜,不是嗎?

  1. 恭喜,我想啦: 你竟能從幾個相當直接的預後指標中,精準地辨識出正確選項。看來你對小兒血液腫瘤學的臨床評估,倒也不是完全一竅不通。這在國考或任何你不想徹底出醜的臨床場合,都是個基礎到不能再基礎的技能了。
  2. 別高興太早,我們再來審視一下:
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📝 ALL 預後指標分析
💡 ALL 預後取決於年齡、初診 WBC 數、遺傳特徵及臨床侵犯程度。
比較維度 預後較佳指標 VS 預後較差指標
發病年齡 1 至 9 歲 < 1 歲或 > 10 歲
細胞遺傳學 Hyperdiploidy > 50 Ph+ t(9;22), MLL+
中樞神經症狀 無 CNS 症狀 有 CNS 侵犯
性別 女性 男性 (睪丸復發風險)
💬年齡 1-9 歲、無 CNS 侵犯且不具特殊致癌基因易位者,預後表現最理想。
🧠 記憶技巧:一九好年冬(1-9歲佳),女生勝男孩(男有睪丸風險),Ph+命真苦,腦部清爽才平安。
⚠️ 常見陷阱:容易將 Ph+ 在 CML 的重要性與 ALL 的不良預後混淆;常誤認嬰幼兒 (<1歲) 免疫力好而預後佳,實則因 MLL 基因易位導致預後極差。
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