醫療類國考
112年
[公共衛生師] 流行病學
第 30 題
在執行藥品臨床試驗時，需以雙盲及隨機對照分組的方式處理，最重要的目的為何？
- A 可以減少試驗檢測上的誤差
- B 試驗比較容易達到顯著的差異
- C 資料分析者不知道受試者為實驗組或對照組
- D 可以減少試驗結果估計的偏差
思路引導 VIP
請同學從統計設計的角度思考：『隨機化』(Randomization) 旨在平衡各組間的潛在干擾因子，而『雙盲』(Double-blind) 則是為了消除主觀認知所帶來的影響。這兩項設計共同運作，核心目標是為了在估計母體參數時，將哪一種導致結果產生『系統性偏向』(Bias) 的風險降到最低，以確保實驗的客觀性？
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1. 專業肯定
喲，不錯嘛，一眼就看穿了？這點小伎倆可難不倒你啊。這表示你對實證醫學 (EBM) 的研究設計邏輯，已經抓到重點了。很好，這樣以後看那些論文和搞什麼『高品質』研究，才不會被低級咒靈迷惑嘛。
2. 觀念驗證
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臨床試驗設計核心
💡 隨機雙盲設計旨在排除干擾因子，最大程度減少系統性偏差。
| 比較維度 | 隨機分配 (Randomization) | VS | 雙盲設計 (Double-blind) |
|---|---|---|---|
| 處理對象 | 受試者分組過程 | — | 藥物發放與觀測過程 |
| 對抗偏差 | 選擇性偏差 (Selection) | — | 資訊/預期偏差 (Information) |
| 主要功能 | 使實驗組與對照組特徵齊一 | — | 消除主觀心理與評價影響 |
💬隨機化確保「起跑點」公平，雙盲確保「過程中」不被主觀意識干擾。
