地特三等申論題
113年
[化學工程] 材料化學(包括有機化學、無機化學)
第 d 題
📖 題組：
完成下列有機反應及產物結構：（20 分） (a) CH2=CH2 + H2O --(H+)--> (b) CH3CH2OH --(oxidation)--> (c) CH3CH2CH3 --(oxidation)--> (d) CH3-OH + HO-C(=O)CH3 --(H+)-->
完成下列有機反應及產物結構：（20 分） (a) CH2=CH2 + H2O --(H+)--> (b) CH3CH2OH --(oxidation)--> (c) CH3CH2CH3 --(oxidation)--> (d) CH3-OH + HO-C(=O)CH3 --(H+)-->
CH3-OH + HO-C(=O)CH3 --(H+)-->
📝 此題為申論題
思路引導 VIP
看到醇類（甲醇）與羧酸（乙酸）在酸性（H⁺）條件下共存，應立刻聯想到典型的「費歇爾酯化反應」（Fischer esterification）。解題時需注意醇的氧原子作為親核試劑攻擊羧酸羰基碳，最終脫去一分子水生成酯類。
🤖
AI 詳解
AI 專屬家教
【解題關鍵】醇類與羧酸在酸催化下進行脫水縮合，屬於費歇爾酯化反應（Fischer esterification）。 【解析】 反應物：甲醇 (CH₃OH) 與 乙酸 (CH₃COOH)
▼ 還有更多解析內容
費歇爾酯化反應
💡 醇與羧酸在強酸催化下進行脫水縮合反應生成酯類。
🔗 費歇爾酯化反應歷程
- 1 活化階段 — 酸催化劑質子化乙酸的羰基氧，增加碳的親電性。
- 2 親核攻擊 — 甲醇的氧原子攻擊羰基碳，形成四面體中間體。
- 3 脫水消除 — 發生質子轉移後，脫去一分子水並恢復羰基雙鍵。
- 4 生成產物 — 釋出質子，最終生成乙酸甲酯與水。
↓
↓
↓
🔄 延伸學習：延伸學習：此反應與「酯類酸催化水解」互為逆反應。
