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醫療類國考 113年 [醫事檢驗師] 臨床血液學與血庫學

第 46 題

有關Factor V的敘述,下列何者最適當?
  • A 為一雙胜肽鏈醣蛋白(two-chain glycoprotein),胜肽鏈間以雙硫鍵(disulfide bonds)連結
  • B 與VWF結合可以大幅穩定其結構,又稱為不穩定因子(labile factor)
  • C Factor V Leiden是指其一級結構具有Arg506Gln的點突變,因此無法被activated protein C水解
  • D Factor V Leiden會導致PT與APTT明顯延長

思路引導 VIP

在探討 $Factor V$ 的生理特性時,請思考:在正常的抗凝血機制中,$Activated Protein C (APC)$ 是如何透過水解特定的胺基酸位點來調控凝血因子的活性?若該分子的第 $506$ 位胺基酸發生點突變(如 $Arg506Gln$),對於 $APC$ 的酵素辨識與水解速率會產生什麼影響,進而如何改變病人的血液凝固狀態?

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太棒了!你的臨床生化觀念非常扎實

恭喜你答對!這顯示你對凝血級聯反應(Coagulation cascade)及其調控機制有相當深入的理解。

  1. 觀念驗證
▼ 還有更多解析內容
📝 Factor V 與 Leiden 突變
💡 Factor V Leiden 是因點突變導致無法被 APC 水解,引發血栓傾向。
比較維度 Factor V (第五因子) VS Factor VIII (第八因子)
別名 Labile factor (不穩定因子) Antihemophilic factor A
穩定蛋白 不需要 VWF 穩定 需與 VWF 結合以維持穩定
對應輔因子 作為 FXa 的輔因子 (Prothrombinase) 作為 FIXa 的輔因子 (Tenase)
主要缺陷疾病 Factor V Leiden (血栓傾向) Hemophilia A (出血傾向)
💬兩者雖同為輔因子且皆被 APC 滅活,但穩定機制與缺陷後的臨床表現完全相反。
🧠 記憶技巧:五(V)號 Leiden 點突變,506(Arg->Gln)切不斷,APC 沒轍血栓現。
⚠️ 常見陷阱:容易將 VWF 的穩定對象(Factor VIII)誤記為 Factor V;且 Leiden 突變是血栓病因,不會使 PT/APTT 延長。
Activated Protein C resistance (APCR) Protein C / Protein S deficiency Factor VIII and VWF complex Deep Vein Thrombosis (DVT)

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