高考申論題
114年
[化學安全] 化學品健康風險評估溝通與管理(含相關法規)
第 三 題
化學品之健康風險評估可區分為致癌及非致癌風險評估，請分別各舉一例說明進行致癌及非致癌風險評估時，於劑量效應評估步驟所需之參數來源，以及若毒理相關資料庫無可用之參數時，應如何進行？（25 分）
📝 此題為申論題
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考生應先回顧美國國家研究委員會（NRC）風險評估四大步驟，聚焦於『劑量效應評估』。接著分別舉出具社會關注度的致癌物（如苯）與非致癌物（如塑化劑 DEHP），明確指出其評估指標（CSF與RfD）及常見國際資料庫來源（如US EPA IRIS）。最後，針對缺乏資料的困境，需系統性提出科學界與法規實務上被認可的替代推導方法（如原始文獻NOAEL推導、跨讀法Read-across、QSAR、TTC等），以展現解決實務問題的能力。
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【破題】 依據美國國家研究委員會（NRC）之健康風險評估框架，「劑量效應評估（Dose-Response Assessment）」為第二步驟，旨在建立化學品暴露劑量與健康不良效應發生率之間的定量關係。由於致癌與非致癌風險之毒理機制與假設不同，所需之參數及來源亦有顯著差異。 【論述】
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健康風險評估機制
💡 掌握致癌與非致癌風險參數差異及數據缺失之應對策略。
| 比較維度 | 致癌風險評估 | VS | 非致癌風險評估 |
|---|---|---|---|
| 生物假設 | 無閾值（無安全劑量） | — | 有閾值（低於此值無害） |
| 核心參數 | 斜率因子 (SF), UR | — | 參考劑量 (RfD), TDI |
| 風險量化 | 致癌機率 (Risk) | — | 危害商數 (HQ) |
| 指標實例 | 苯 (Benzene) | — | 塑化劑 (DEHP) |
💬致癌重機率外推，非致癌重安全係數（UF）的保留，兩者首選來源皆為IRIS。
