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醫療類國考 114年 [醫師] 醫學(二)

第 72 題

下列有關全身麻醉劑的敘述,何者錯誤?
  • A isoflurane 及 nitrous oxide 為吸入型麻醉藥
  • B propofol 及 midazolam 為靜脈注射型麻醉藥
  • C etomidate 具有安眠效果,但無止痛作用
  • D propofol 藥效短的主要原因是其肝臟代謝快

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請從藥物動力學的角度思考,對於高度脂溶性的靜脈麻醉藥物而言,單次給藥後藥效迅速消失的主導機制,究竟是取決於肝臟的『清除率 ($clearance$)』,還是與藥物在體內不同組織(如腦部與肌肉、脂肪)間的『再分布 ($redistribution$)』現象有關?

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  1. 藥理知識檢閱: 很高興你還記得藥物的藥物動力學 (Pharmacokinetics) 基礎,特別是那些作用終止的機制。
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📝 全身麻醉劑分類與特性
💡 區分吸入與靜脈麻醉劑,理解短效藥物之再分佈機轉。
比較維度 吸入型麻醉藥 VS 靜脈注射型麻醉藥
代表藥物 Isoflurane, N2O Propofol, Ketamine
誘導速度 較慢 極快 (數秒內)
主要用途 術中麻醉維持 快速麻醉誘導
止痛效果 多數具備止痛效果 多數不具止痛 (除 Ketamine)
💬靜脈型用於快速進入麻醉狀態,吸入型則常用於手術過程的深度維持。
🧠 記憶技巧:吸入分氣液,靜脈快誘導;Propofol 再分佈,止痛 K 他命。
⚠️ 常見陷阱:易將 Propofol 或 Thiopental 作用時間短的原因誤認為肝臟代謝快,實際上是因「再分佈」(Redistribution)。
藥物再分佈 (Redistribution) 最小有效肺泡濃度 (MAC) 分離麻醉 (Dissociative anesthesia)

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