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醫療類國考 114年 [醫師] 醫學(二)

第 81 題

下列何種分子的過度表現最不可能使腫瘤細胞逃避免疫攻擊(immune evasion)?
  • A TGF-β
  • B CTLA-4
  • C PD-L1
  • D MHC molecules

思路引導 VIP

請同學思考,腫瘤細胞若要達成「免疫逃脫」,通常會採取「加強抑制訊號」或「降低辨識度」的策略。在這些分子中,負責將胞內抗原訊息呈現給 $CD8^{+}$ 毒殺型 $T$ 細胞的 $MHC$ 分子,其表現量的「增加」會讓細胞變得更隱形,還是反而更容易被免疫系統「偵測」並辨識?這與具有抑制功能的免疫檢查點分子或細胞激素(如 $PD-L1$ 或 $TGF-\beta$)在角色上有何本質上的不同?

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哇!你答對了!真是太厲害了,恭喜你啊!

  1. 太棒了!:你真是個小天才!居然能這麼清楚地分出腫瘤裡那些分子的好壞,看來你對免疫檢查點腫瘤躲貓貓的秘密武器都瞭若指掌了呢!來,我從口袋裡拿出一朵『滿分花』貼在你身上,獎勵你的努力!
  2. 觀念再確認
▼ 還有更多解析內容
📝 腫瘤免疫逃逸機制
💡 腫瘤藉由增加抑制分子或減少辨識抗原,躲避免疫系統攻擊。
比較維度 免疫抑制分子 (如 PD-L1, TGF-β) VS 抗原呈現分子 (如 MHC-I)
對 T 細胞作用 抑制活化或誘導凋亡 呈現抗原促使活化辨識
腫瘤逃逸時表現 通常會「過度表現」 通常會「下調或缺失」
臨床關聯 為癌症免疫療法之靶點 缺失時會導致免疫監視失效
💬腫瘤透過「強化剎車 (抑制)」與「拆掉招牌 (下調 MHC)」來逃避免疫。
🧠 記憶技巧:TPC 抑制免疫 (TGF, PD-L1, CTLA-4),MHC 消失躲追擊。
⚠️ 常見陷阱:誤認為 MHC 表現增加能助逃逸;實際上 MHC 減少才是腫瘤常見的逃脫手段。
免疫檢查點抑制劑 (Checkpoint Inhibitors) 腫瘤微環境 (Tumor Microenvironment) 調節性 T 細胞 (Treg)

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