醫療類國考
114年
[醫事檢驗師] 微生物學與臨床微生物學
第 78 題
萬古黴素（vancomycin）抗菌作用之主要機轉為何？
- A 抑制 N-acetylglucosamine 與 N-acetylmuramic acid 的鍵結
- B 抑制 transpeptidase 的酵素作用
- C 抑制蛋白質的新合成
- D 破壞細胞膜
思路引導 VIP
請同學回想細菌細胞壁『肽聚糖』的合成過程：萬古黴素 ($vancomycin$) 作為一種醣胜肽類抗生素，它是藉由結合在胜肽前驅物末端的 $D-Ala-D-Ala$ 構造，進而以空間阻礙的方式，阻止了 $N$-乙醯葡萄糖胺 ($NAG$) 與 $N$-乙醯胞壁酸 ($NAM$) 之間如何進行長鏈聚合的反應？這與青黴素類抗生素直接作用於轉肽酶 ($transpeptidase$) 的機制有何不同？
🤖
AI 詳解
AI 專屬家教
答題解析：萬古黴素（Vancomycin）作用機轉
- 大力肯定： 恭喜你答對了！這題考驗的是抗生素作用機轉的細微分辨，你能精準區分 Vancomycin 與常見的 $\beta$-lactam 類藥物，展現出紮實的基礎藥理學實力，非常出色！
▼ 還有更多解析內容
萬古黴素作用機轉
💡 萬古黴素結合 D-Ala-D-Ala 阻止細胞壁胜肽聚醣聚合
| 比較維度 | 萬古黴素 (Vancomycin) | VS | 青黴素 (Beta-lactams) |
|---|---|---|---|
| 作用標靶 | D-Ala-D-Ala 末端 | — | 轉胜肽酶 (PBP) |
| 作用方式 | 結合底物產生空間阻礙 | — | 競爭性抑制酵素活性 |
| 抗藥性機轉 | 末端變異為 D-Ala-D-Lac | — | 產生水解酶或 PBP 變異 |
💬萬古黴素結合「原料」阻止施工，青黴素則是讓「工人（酵素）」罷工
