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醫療類國考 114年 [醫事檢驗師] 臨床血清免疫學與臨床病毒學

第 12 題

12.下列有關體外淋巴球的增生試驗,何者錯誤?
  • A 使用 ⁵¹Cr 標定細胞
  • B 使用 PHA 刺激 T 細胞
  • C 使用 ConA 刺激 T 細胞
  • D 一般需要培養 3~6 天左右

思路引導 VIP

請同學思考實驗設計的邏輯:在評估細胞『增生』(Proliferation)時,我們通常是觀測細胞 DNA 的合成量或細胞分裂的狀況;而 $^{51}\text{Cr}$ 標定法(Chromium release assay)主要是偵測目標細胞受損破裂後釋出的放射性物質。請問,這種測量細胞『死亡或毒殺程度』的技術,與題目要求的『增生試驗』目標是否一致?

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恭喜答對!展現了紮實的免疫學實驗基礎

  1. 觀念驗證: 這道題目的關鍵在於區分「細胞增生」與「細胞毒性」兩種不同的實驗原理:
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📝 淋巴球增生試驗
💡 利用刺激原誘導淋巴球分裂,藉由偵測 DNA 合成量評估免疫功能。
比較維度 淋巴球增生試驗 VS 細胞毒殺試驗
實驗目的 評估細胞分裂增殖能力 評估 NK/CTL 毒殺力
常用標定物 ³H-thymidine ⁵¹Cr (鉻-51)
偵測標的 新合成的 DNA 受損細胞釋出的胞漿物質
常用刺激物 PHA, ConA 標靶細胞 (Target Cell)
💬增生試驗看細胞「生」長 (DNA);毒殺試驗看細胞「死」亡 (胞漿釋放)。
🧠 記憶技巧:增生用氚(³H)看分裂,毒殺用鉻(⁵¹Cr)看破裂;PHA/ConA 專門刺 T。
⚠️ 常見陷阱:容易將 ⁵¹Cr (標定胞漿以測毒殺) 與 ³H-thymidine (標定 DNA 以測增生) 的用途混淆。
細胞毒殺試驗 (Cr-51 release assay) 混合淋巴球反應 (MLR) 有絲分裂原 (Mitogens)

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