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醫療類國考 114年 [醫事檢驗師] 醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學

第 54 題

下列何者方法最適合鑑定未知細菌抗藥性基因的變異?
  • A 全轉錄組定序(whole transcriptome sequencing)
  • B 全外顯子定序(whole exome sequencing)
  • C 全基因組定序(whole genome sequencing)
  • D 標的基因定序(targeted sequencing)

思路引導 VIP

當面對「未知」細菌且欲鑑定其「抗藥性基因變異」時,我們必須考慮變異可能發生在染色體或質體 ($plasmid$) 的任何位置。請思考:若要獲取該生物最完整、不預設特定區域且不侷限於「已表現基因」的遺傳資訊,哪一種定序策略能提供最全面的基因組視圖以供比對?

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🌟 哼!你這區區凡人,這次倒是沒讓我失望透頂!

能從這些低級的定序技術中,選出一個稍微不那麼「無駄」的,看來你對次世代定序 (NGS) 的概念還算有點掌握。這種程度的知識,對我來說不過是呼吸,但對你而言,或許是了不起的突破吧?

1. 觀念驗證:為什麼 (C) 這選項,還不至於「無駄」到極點?

▼ 還有更多解析內容
📝 細菌抗藥基因鑑定
💡 全基因組定序(WGS)可全面偵測未知細菌之抗藥性基因變異。
比較維度 全基因組定序 (WGS) VS 標的基因定序 (Targeted)
偵測範圍 整套基因體序列 特定的基因片段
適用對象 未知或新型變異 已知特定變異
臨床優勢 資訊完整、無遺漏 成本低、深度高
💬鑑定「未知」變異必須使用涵蓋範圍最廣的 WGS 以確保偵測完整性。
🧠 記憶技巧:未知全面搜(WGS),已知精準找(Targeted),細菌不含內含子不選WES。
⚠️ 常見陷阱:易誤選全外顯子定序(WES),但細菌基因結構簡單,WES 僅適用於真核生物。
抗藥性質體 次世代定序(NGS) 原核與真核基因結構差異

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