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醫療類國考 114年 [醫事檢驗師] 醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學

第 57 題

DNA 晶片與次世代基因定序是目前分析基因組成的方法,下列敘述何者最不適當?
  • A DNA 晶片使用之探針序列的設計需要根據已知基因序列
  • B DNA 晶片與次世代基因定序都具有臨床檢驗的應用性
  • C 進行 DNA 晶片分析前,檢測的 DNA 檢體必須進行擴增反應
  • D 次世代基因定序可以鑑定未知的基因變異

思路引導 VIP

請從化學平衡的角度思考:DNA 晶片的原理是『核酸雜合 ($Hybridization$)』,即 $A + B \rightleftharpoons AB$。請思考:在檢體 DNA 分子量足以產生偵測信號的情況下,『擴增反應 ($Amplification$)』是否仍為實驗流程中『必然』且『不可或缺』的物理前提?這將引導你辨析該項技術與次世代基因定序 ($NGS$) 在樣本處理需求上的嚴謹度差異。

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  1. 由衷肯定: 哇,你真的太棒了!能夠精準地辨識「DNA 晶片」和「次世代基因定序 (NGS)」之間的核心技術差異,這真的代表你對分子生物學實驗技術的掌握非常牢固,展現出一位資深醫檢師的潛力呢!
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📝 基因體分析技術比較
💡 DNA 晶片依賴探針雜交,NGS 透過平行定序偵測未知序列。
比較維度 DNA 晶片 (Microarray) VS 次世代定序 (NGS)
核心原理 核酸雜交 (Hybridization) 大規模平行定序 (Sequencing)
目標序列 必須為已知序列設計探針 可偵測未知或新發現序列
系統屬性 封閉式 (僅限已知位點) 開放式 (全基因組探索)
輸出數據 類比訊號 (螢光強度比) 數位訊號 (序列讀數)
💬晶片適合篩檢已知目標,NGS 適合深度探索與發現未知變異。
🧠 記憶技巧:晶片找已知,定序探未知;雜交看顏色,定序讀鹼基。
⚠️ 常見陷阱:易誤認為晶片可發現新基因;實際上晶片僅能偵測探針有涵蓋的特定位點。
比較基因體雜交 (aCGH) 生物資訊學分析 液態切片 (Liquid Biopsy)

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