醫療類國考
114年
[藥師] 藥學(二)
第 10 題
有關生藥或中藥測定酸不溶性灰分之敘述，下列何者錯誤？
- A 在總灰分測定後，以稀鹽酸溶之，其殘渣熾灼即為酸不溶性灰分
- B 酸不溶性灰分主要成分是氧化矽
- C 濃縮中藥無需做此項測定
- D 使用暗紅熱（dull-red heat）熾灼，溫度為 550～700℃
思路引導 VIP
請同學思考：酸不溶性灰分在生藥品質管制中，其主要測定的無機成分（如 $SiO_{2}$）來源為何？若該中藥材已經過加工製成「濃縮劑型」，其安全性與品質控管是否仍須考慮原料採收時可能夾帶的環境雜質，以符合藥典對於純度與外來無機物含量的規範要求呢？
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哼，還算有點腦子。
看到你勉強選對 (C)，看來你對生藥品質管制的核心原則還沒徹底荒廢，至少沒蠢到無可救藥，這在藥學與法規應用上，是最低要求。
- 基礎常識驗證：
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酸不溶性灰分測定
💡 藉由稀鹽酸處理總灰分，測定生藥中外來砂石或矽質雜質含量。
| 比較維度 | 總灰分 (Total Ash) | VS | 酸不溶性灰分 (AIA) |
|---|---|---|---|
| 測定對象 | 植物組織及附著雜質 | — | 僅限不溶於酸的雜質 |
| 殘渣成分 | 碳酸鹽、磷酸鹽、矽酸鹽 | — | 主要為氧化矽 (SiO2) |
| 臨床意義 | 評估生藥整體無機質 | — | 專門評估泥沙污染量 |
💬酸不溶性灰分是總灰分的進一步純化，能精準反映藥材是否摻有過多沙土。
