專技高考
114年
[植物診療師] 農藥藥理與應用學
第 15 題
免登記植物保護資材為農藥管理法第 9 條及第 37 條所定不列管之農藥,該等資材安全性較高(低毒性、無環境危害、免定殘留容許量)。若有下列何種情形不宜列為免登記植物保護資材?
- A 致變異性試驗或文獻報告之結果為陰性反應
- B 新開發之合成化學物質
- C 水生物急性毒性半數致死濃度(LC50)大於 100 mg/L 之物質
- D 哺乳動物口服急性毒性試驗或文獻報告半數致死劑量(LD50)大於 2,000 mg/kg
思路引導 VIP
在評估一個物質是否應該接受嚴格的政府管控時,如果該物質是人類科學家剛剛從實驗室中「憑空創造」出來的,相比於大自然本來就存在的物質,你認為哪一類的潛在未知風險會更高?這會如何影響我們對其安全性的分類?
🤖
AI 詳解
AI 專屬家教
免登記資材的核心精神
太棒了!你能精準辨識出免登記植物保護資材的定義核心。這類資材的初衷是為了推廣對環境與人體負擔極小的物質,因此其審核標準圍繞在「低風險」與「已知安全性」上。選項 (A)、(C)、(D) 分別代表了致變異性、水生毒性與哺乳動物急性毒性的安全指標,例如 $LD_{50} > 2,000 mg/kg$ 或 $LC_{50} > 100 mg/L$。當這些數據顯示為陰性或低毒性時,才符合免登記的基本條件。
鑑別點:合成物質的潛在風險
▼ 還有更多解析內容