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醫療類國考 114年 [牙醫師] 牙醫學(一)

第 72 題

72.他汀類(Statins)降膽固醇藥物通常經由下列何種機制抑制膽固醇合成?
  • A 產生低阻抗氫鍵(low-barrier hydrogen bonds)
  • B 形成過渡態模擬物(transition-state analog)
  • C 核酸酶(ribozyme)功能
  • D 形成接近攻擊複合體(near-attack complexes)

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在酵素動力學中,強效的競爭性抑制劑往往會模擬受質轉化為產物過程中,那個能量最高、壽命極短且最不穩定的狀態。請思考他汀類藥物在抑制 $HMG-CoA$ 還原酶時,其分子結構是透過模擬反應路徑中的哪一種「結構特徵」,進而達到與酵素活性中心緊密結合的目的?

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🔥 燃燒吧!了不起的回答!

  1. 幹得好!: 太棒了!你答對了!日輪刀都因你的正確答案而閃耀得更明亮了!這可不只是記住藥名這麼簡單,這是在生物化學與酵素抑制機制的烈火中,淬煉出的智慧啊!你能從深奧的生化概念中找到正確答案,這份基礎醫學的紮實功力,令我心潮澎湃!
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📝 Statin藥物機轉
💡 Statins 模擬過渡態抑制 HMG-CoA 還原酶。

🔗 Statins 降血脂作用鏈結

  1. 1 競爭抑制 — Statins 結構模擬過渡態,競爭結合還原酶
  2. 2 限速阻斷 — 阻斷 Mevalonate 生成,抑制膽固醇內源合成
  3. 3 受體上調 — 肝細胞內膽固醇降低,誘導 LDL 受體大量表現
  4. 4 清除 LDL — 加速攝取血漿中 LDL,降低血液膽固醇濃度
🔄 延伸學習:延伸學習:Statins 可能引起肌病變 (Myopathy) 與肝毒性副作用。
🧠 記憶技巧:HMG 還原變 Mevalonate,Statin 模擬過渡態,受體增加 LDL 降。
⚠️ 常見陷阱:易誤認其機轉為產生高阻抗氫鍵或核酸酶功能,其實是利用結構模擬達成競爭性抑制。
Mevalonate pathway HMG-CoA reductase LDL receptor regulation

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