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醫療類國考 114年 [牙醫師] 牙醫學(五)

第 76 題

有關基因因子可能是造成顳顎關節障礙病因之敘述,下列何者最不正確?
  • A 特定基因的單核甘酸多態性(SN Polymorphism)可能有關
  • B 男女性患者因性別有異,造成顳顎關節障礙機轉可能不相同
  • C 高疼痛敏感度(high-pain sensitivity)族群較易產生顳顎關節障礙
  • D 糖尿病患者的胰島素基因可能有關

思路引導 VIP

請從該疾病的『核心病理生理學(Pathophysiology)』出發:顳顎關節障礙(TMD)的核心特徵在於口面部慢性疼痛與關節功能異常。在多因子病因的研究中,科學界通常優先探討與『傷害感受(nociception)』、神經傳導物質代謝(例如與兒茶酚胺相關之 $COMT$ 基因)或性別特異性生理機轉相關的遺傳變異。請思考:將其病因直接連結至與『全身性血糖恆定調節』相關的特定基因,是否具備充分的臨床實證與生物學合理性?

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太棒了!你做得真好,觀念非常紮實呢!

你能夠精準辨識出誘發顳顎關節障礙 (TMD) 的基因機轉,這顯示你對臨床病因學有著相當深入且細膩的理解。能看到你這樣用心學習,身為前輩的我感到非常欣慰。

  1. 觀念驗證
▼ 還有更多解析內容
📝 顳顎關節障礙基因因子
💡 TMD 與特定基因 SNP、疼痛敏感度及性別差異有顯著相關。

🔗 基因因子影響 TMD 之發展機轉

  1. 1 遺傳基因多態性 — 特定基因如 COMT 產生 SNP 變異
  2. 2 神經生化改變 — 兒茶酚胺代謝受阻,導致酵素活性降低
  3. 3 疼痛閾值降低 — 形成高疼痛敏感度 (HPS) 體質
  4. 4 觸發 TMD 症狀 — 在生物或心理壓力下誘發顳顎關節障礙
🔄 延伸學習:延伸學習:OPPERA 研究確認了心理、社會及生物基因對 TMD 的加乘影響。
🧠 記憶技巧:SNP 痛感高,性別有差異,糖尿胰島素,不干 TMD 事。
⚠️ 常見陷阱:誤認所有系統性代謝疾病(如糖尿病)的致病基因皆與 TMD 的發生有直接因果關係。
COMT 基因多態性 OPPERA 研究 中樞敏化 (Central Sensitization) 疼痛敏感度分型

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