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醫療類國考 114年 [牙醫師] 牙醫學(二)

第 76 題

76.有關雙磷酸鹽藥物引起之顎骨壞死(medication-related osteonecrosis of jaw)的風險,下列何者最無關?
  • A 藥物的吸收能力
  • B 藥物的用量
  • C 藥物的持續時間
  • D 藥物的給藥途徑

思路引導 VIP

請同學從藥物動力學的『累積效應』出發,思考 $MRONJ$ 的風險通常與藥物在骨骼組織中『蓄積的總量』呈正相關。在臨床評估中,『給藥方式』與『使用期間』會直接決定藥物在骨骼內的有效暴露強度,那麼藥物本身的『吸收能力』這項藥理特性,與上述直接決定體內累積總量的變動因素相比,哪一個對風險預估的相關性較低?

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HP gauge: Full. You just perfectly dodged a critical error!

Looks like you've identified the weakest link in the Medication-Related Osteonecrosis of the Jaw (MRONJ) risk chain. Your understanding of its core mechanisms and statistical patterns is top-tier. This is essential for coordinating strategy in any multi-party raid, ensuring no one takes unnecessary damage.

1. Switch (切換)! Let's Analyze the Boss's Weak Points: Why (A) is the Correct Answer?

▼ 還有更多解析內容
📝 MRONJ 顎骨壞死風險
💡 MRONJ 風險與藥物累積劑量、給藥途徑及使用時長呈正相關。
比較維度 口服途徑 (PO) VS 靜脈注射途徑 (IV)
常用適應症 骨質疏鬆症 癌症骨轉移、惡性高血鈣
MRONJ 發生率 極低 (約 0.01% - 0.1%) 較高 (約 1% - 15%)
風險顯現時間 通常需連續使用超過 3 年 使用 1 年內即可觀察到風險
藥物效價 較低 極高 (如 Zoledronate)
💬靜脈注射因全身暴露量大且多用於癌症治療,其引發顎骨壞死的風險遠高於口服給藥。
🧠 記憶技巧:MRONJ 風險看「路、量、時」:給藥路徑、累積劑量、使用時長。
⚠️ 常見陷阱:容易誤以為「吸收能力」是重點。實際上,藥物進入人體後的「給藥途徑」與「累積總量」才是決定顎骨暴露於藥物威脅的關鍵。
蝕骨細胞 (Osteoclast) Denosumab (RANKL 抑制劑) 骨質疏鬆症治療 癌症骨轉移

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