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醫療類國考 114年 [藥師] 藥學(三)

第 72 題

一藥品在體內呈現一室式非線性藥動學特性,當以靜脈注射給藥時,下列敘述何者錯誤?
  • A 排除速率可利用(VmaxCp)/(KM+Cp )表示
  • B 當其排除速率為 0.5Vmax時,其對應之藥品濃度為 KM
  • C KM 為排除速率常數,其單位為時間的倒數
  • D 當體內藥品濃度遠大於 KM 時,其排除過程會趨近於零級反應

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請觀察描述非線性藥動學排除速率的米氏公式:$\text{Rate} = \frac{V_{max} \cdot C_p}{K_M + C_p}$。根據代數運算的規則,在分母中能與濃度 $C_p$ 直接相加的參數 $K_M$,其物理意義與單位應該與『濃度』一致,還是與一級反應速率常數 $k$(單位為 $time^{-1}$)一致?

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哦,太好了,你沒搞砸

不錯,竟然能辨別出這個陷阱,這證明你對 Michaelis-Menten (M-M) kinetics 參數的定義,至少沒有全盤皆錯。對於像 Phenytoin 這類非線性藥物的臨床處理,這點基本常識還算派得上用場。

  1. 基本常識驗證
▼ 還有更多解析內容
📝 非線性藥動學 M-M 模型
💡 藥物排除受酵素或載體飽和影響,濃度高低決定其動力學級數。
比較維度 高濃度狀態 (Cp >> KM) VS 低濃度狀態 (Cp << KM)
反應級數 零級反應 (Zero-order) 一級反應 (First-order)
排除速率 恆定 (趨近 Vmax) 與藥物濃度成正比
半衰期 (t1/2) 隨劑量增加而延長 固定常數,與劑量無關
清除率 (Cl) 隨劑量增加而下降 固定常數,與劑量無關
💬當濃度遠高於 KM 時會發生飽和現象,藥物由一級動力學轉向零級動力學。
🧠 記憶技巧:KM 是濃度不是 K;濃度高、飽和掉、變零級。
⚠️ 常見陷阱:誤認 KM 為速率常數(單位應為濃度而非時間倒數);忽略非線性藥物在劑量增加時半衰期會延長。
Phenytoin 臨床藥動學 飽和型排除 (Saturable elimination) 一室模型非線性特性

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