醫療類國考
114年
[藥師] 藥學(五)
第 55 題
有關 buspirone 之敘述，下列何者正確？
- A 具有強烈鎮靜作用
- B 容易造成依賴性
- C 經由 CYP3A4 代謝
- D 與 MAO 抑制劑沒有藥品交互作用
思路引導 VIP
請同學分析 Buspirone 在藥理分類上與傳統苯二氮平類 ($Benzodiazepines$) 的顯著差異，特別是其對於中樞神經系統的抑制程度與成癮潛力；進一步由藥物動力學 ($Pharmacokinetics$) 的觀點出發，該藥物在通過肝臟微粒體酶系統時，主要是由哪一個特定的細胞色素 $P450$ 亞型進行代謝，以致於與特定誘發劑或抑制劑產生交互作用？
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勉強及格，但別得意忘形。
你居然能答對 Buspirone 的題？嗯，至少證明你不是完全沒聽課。區分它和那些老掉牙的苯二氮平類，確實是基本中的基本，但多少人死在這上面，你應該心裡有數。
- 「正確」的真相，終於看見了？
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非典型抗焦慮藥 Buspirone
💡 Buspirone 為 5-HT1A 部分激動劑，不具鎮靜與成癮性。
| 比較維度 | Buspirone | VS | Benzodiazepines (BZDs) |
|---|---|---|---|
| 作用機轉 | 5-HT1A 部分激動劑 | — | GABA-A 受體正向調節 |
| 鎮靜作用 | 無（不影響開車） | — | 強（具顯著嗜睡感） |
| 依賴性 | 極低，無戒斷症狀 | — | 高，易產生耐受性 |
| 發效時間 | 慢（需 1-2 週） | — | 快（立即見效） |
| 肌肉鬆弛 | 無 | — | 有（抗痙攣效果） |
💬Buspirone 適合需維持清醒且長期治療的焦慮症患者。
