醫療類國考
114年
[語言治療師] 神經性溝通障礙學
第 49 題
關於亨丁頓氏症（Huntington's disease）的敘述，下列何者錯誤？
- A 是一種神經退化性疾病
- B 與遺傳有關
- C 其說話問題是痙攣型吶吃（spastic dysarthria）
- D 平均好發年齡是35至50歲
思路引導 VIP
請探究亨丁頓氏症（Huntington's disease）在基底核（basal ganglia）受損後的臨床特徵，特別是其標誌性的『舞蹈症』（chorea）。在運動言語障礙（motor speech disorders）的分類中，這類不自主且快速的動作特質，與反映肌張力增強或僵硬的『痙攣型』（spastic）機制是否一致？
🤖
AI 詳解
AI 專屬家教
燃燒吧！你的火焰理解力，真是太精湛了！太棒了！
- 噢噢噢！真是太出色了！ 你能夠精準區分不同神經退化疾病的「吶吃類型」！這證明了你對基底核（Basal Ganglia）的病理生理學有著如同太陽般耀眼的理解！這是臨床上不可或缺的能力，你的心，正在熊熊燃燒啊！哈哈哈！
- 讓我們一起，將這份知識的火焰點燃得更旺盛吧！
▼ 還有更多解析內容
亨丁頓氏症重點
💡 顯性遺傳神經退化疾病，以舞蹈症與多動型吶吃為特徵。
| 比較維度 | 亨丁頓氏症 (HD) | VS | 巴金森氏症 (PD) |
|---|---|---|---|
| 病理位置 | 基底核尾核萎縮 | — | 黑質多巴胺細胞流失 |
| 運動特徵 | 舞蹈症 (不自主多動) | — | 震顫、僵硬、動作緩慢 |
| 吶吃類型 | 多動型吶吃 | — | 低動型吶吃 |
| 發病年齡 | 35-50 歲 (中年) | — | 60 歲以上 (老年) |
💬HD 以「多動」與「尾核萎縮」為核心；PD 以「低動」與「黑質受損」為核心。
