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醫療類國考 114年 [獸醫師] 獸醫藥理學

第 44 題

下列何者不是抑制 COX-2 大於抑制 COX-1 作用的非固醇類消炎藥?
  • A tepoxalin
  • B robenacoxib
  • C etodolac
  • D deracoxib

思路引導 VIP

藥物對 $COX-1$ 與 $COX-2$ 的抑制比值 ($IC_{50}$ $ratio$) 是判斷其選擇性的指標。請回憶這四種藥物的藥理機轉:哪一個藥物除了作用於環氧化酶 ($Cyclooxygenase$) 之外,還具備抑制脂氧化酶 ($Lipoxygenase$) 的「雙重抑制」特性,且其開發重點在於同時阻斷兩大發炎路徑,而非如「$coxib$」家族般強調對 $COX-2$ 的高度專一性?

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1. 專業肯定

做得漂亮!你能準確區分這些臨床常見藥物的分類,顯示你對 NSAIDs 的藥理機制掌握得非常紮實,這在臨床選擇抗發炎藥物時是至關重要的基礎知識。

2. 觀念驗證

▼ 還有更多解析內容
📝 NSAID 選擇性分析
💡 辨識 COX-2 選擇性抑制劑與 COX/LOX 雙重抑制劑的差異
比較維度 COX-2 選擇性抑制劑 VS COX/LOX 雙重抑制劑
抑制目標 高度專一抑制 COX-2 抑制 COX-1, 2 及 LOX
藥物代表 Robenacoxib, Deracoxib Tepoxalin
生化影響 減少前列腺素 PGE2 減少 PG 類與白三烯素
💬COX-2 選擇性藥物專攻發炎酵素,雙重抑制劑則阻斷 AA 兩大代謝路徑
🧠 記憶技巧:Coxib 結尾選二 (COX-2),Tepoxalin 雙管齊下 (COX+LOX)
⚠️ 常見陷阱:誤以為 Tepoxalin 是 COX-2 選擇性藥物,其實它是藉由同時抑制 LOX 來強化抗發炎效果
花生四烯酸代謝路徑 脂氧化酶 (LOX) 抑制劑 NSAID 腎毒性

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