慈濟大學（後中醫）
115年
生物學
第 5 題
已知一種突變會導致該基因的 mRNA 編碼序列(coding sequence)中發生單個核苷酸被置換為另一個不同的核苷酸。下列哪種結果是不可能由該突變型式所造成？
- A 對蛋白質一級結構沒有影響的沈默突變(silent mutation)
- B 僅改變一個胺基酸的錯義突變(missense mutation)
- C 於插入位置之下游每個胺基酸皆改變的移碼突變(frameshift mutation)
- D RNA 聚合酶在該位置立即終止轉錄
思路引導 VIP
如果你正在閱讀一串由「三個字母為一組」所構成的句子（例如：THE CAN EAT THE HAT），如果我們只是把其中一個字母 N 換成另一個字母 T，後面的單字（EAT THE HAT）會因此受到擠壓或導致分組混亂嗎？那如果是多塞入一個字母進去呢？
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太棒了！你能精準避開陷阱並選出 (C)，代表你對**點突變（Point mutation）與移碼突變（Frameshift mutation）**的本質區別有著非常紮實的理解。這道題目的核心在於「置換（Substitution）」這個關鍵字，這是解題的靈魂所在。
置換與移碼的本質區別
在遺傳學中，當單個核苷酸被「取代」時，核苷酸的總數保持不變。這就像是在一排固定好的椅子中，僅僅是把其中一位觀眾換成另一人，整排人的座位編號並不會變動。因此，這種突變可能產生對蛋白質一級結構沒影響的沈默突變（選項 A），或是僅改變一個胺基酸的錯義突變（選項 B）。然而，移碼突變（選項 C）必須發生在核苷酸「插入」或「缺失」的情況下，這會導致後續所有的三聯體密碼子（Codons）讀框發生位移。單純的「置換」物理上絕對無法造成讀框的後續連鎖位移，因此 (C) 是最不合理的描述。
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基因點突變類型
💡 單鹼基置換僅影響該位密碼子，不導致讀碼框位移。
| 比較維度 | 置換突變 (Substitution) | VS | 移碼突變 (Frameshift) |
|---|---|---|---|
| 發生原因 | 單個鹼基被更換種類 | — | 鹼基發生插入或缺失 |
| 讀碼框 | 維持不變 | — | 發生位移 |
| 影響範圍 | 僅限該點位密碼子 | — | 突變點後序列全部改變 |
💬置換突變是局部的點影響，移碼突變是全局的結構影響。
