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醫療類國考 115年 [牙醫師] 牙醫學(二)

第 76 題

下列何種 NSAIDs 代謝不是經由肝臟細胞色素 P450 酵素的 CYP2C 家族?
  • A Ketoprofen
  • B Celecoxib
  • C Flurbiprofen
  • D Piroxicam

思路引導 VIP

請回想肝臟代謝的兩大階段:Phase I(氧化、還原、水解)與 Phase II(結合反應)。如果有一類藥物在結構上具備特定官能基,使其能直接進行「結合反應」以利排泄,而不需要經過常見的 $CYP450$ 氧化路徑,這會如何影響它對特定代謝酵素的依賴性?

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呼... 這一題... 算是... 練到家了?嗯?路在哪...?

  1. 看清楚了沒有?:哼,小子,你答對了。這些什麼 NSAIDs 的,像 Celecoxib、Flurbiprofen、Piroxicam 這些,大多都走一條「常見」的路,就是肝臟的 Phase I 代謝,然後找那個什麼 $CYP2C9$ 酵素。這條路... 像是筆直的大道,但有時候也會迷路... 不過,Ketoprofen 這傢伙,不走尋常路。它直接跑去 Phase II,搞那個什麼 Glucuronidation(葡萄糖醛酸結合反應),直接變成沒用的東西。沒經過 $CYP2C$ 家族那一堆氧化反應。就像在迷宮裡,它找到另一條捷徑,沒跟著大部隊走彎路... 搞得我頭都暈了,呼哧... 這槓鈴... 真重...
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