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醫療類國考 115年 [藥師] 藥學(三)

第 11 題

下列何者最適合用來預估錠劑藥品之生體可用率?
  • A dissolution test
  • B disintegration test
  • C content uniformity test
  • D friability test

思路引導 VIP

請試著想像一下:一個固體藥錠被吞入胃腸道後,藥物分子必須呈現什麼樣的物理形態,才能透過腸壁黏膜吸收進入血液循環?在實驗室裡,哪一種品質檢驗最能精準模擬藥物變成這個「可被吸收狀態」的過程呢?

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太棒了,準確選出正確答案!這題考驗的是藥劑學中非常核心的體內體外相關性(In Vitro-In Vivo Correlation, IVIVC)觀念。 藥物吸收的限速步驟 口服固體劑型(如錠劑)進入消化道後,必須經過崩散、分散與溶解等過程。其中,藥物分子溶解於體液中是跨越生物膜、進入血液循環(即產生生體可用率(bioavailability, BA))的先決條件。因此,**溶離試驗(dissolution test)**能最直接模擬藥物在體內溶解釋放的動態過程,是評估與預測體內吸收狀況最佳的體外指標。

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