思覺失調症的遺傳病因：家族、雙生子與分子遺傳學研究

📝 歷屆考古題

• 113年 醫療類國考 第29題
  Gottesman等人（2010）的家族研究結果顯示，雙親皆為思覺失調症者，其罹患思覺失調症的概率大約多少﹖
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• 113年 醫療類國考 第30題
  依據Malaspina等人（2000）的研究，思覺失調症的那一種症狀有較強的遺傳性﹖
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• 113年 醫療類國考 第33題
  若欲區分基因與環境對思覺失調症的影響，下列何者是行為遺傳學較理想的研究方法？
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• 112年 醫療類國考 第28題
  思覺失調症目前被確立的風險對偶（risk alleles）基因，與下列那個障礙症相對而言關聯性最低？
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• 109年 醫療類國考 第28題
  下列那些項目與思覺失調症的分子遺傳學有關？ ①大多數患者都沒有精神病的家族史 ②大多數患者都有精神病的家族史 ③思覺失調症的遺傳由一個對偶基因構成 ④思覺失調症的遺傳由多個對偶基因構成
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• 109年 醫療類國考 第29題
  由思覺失調症的家族研究成果來看，下列何者症狀有較強的遺傳成分？
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• 107年 醫療類國考 第34題
  思覺失調症遺傳連鎖分析（linkage analysis）研究結果常常不一致，其主要原因，下列何者正確？
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• 106年 醫療類國考 第34題
  根據家族研究的結果（Gottesman, 1991），家族成員中罹患思覺失調症風險高低的順序為何？①同卵雙生子 ②異卵雙生子 ③手足（父母均無罹病） ④父母均罹患思覺失調症者 ⑤手足（父母中有 1 人…
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• 106年 醫療類國考 第34題
  關於思覺失調症家族遺傳研究結果的敘述，下列何者正確？
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• 106年 醫療類國考 第35題
  孕婦那個時期受到濾過性病毒的感染，與胎兒日後罹患思覺失調症較有關係？
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• 106年 醫療類國考 第38題
  有關思覺失調症家族研究（family studies）的敘述，下列何者錯誤？
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• 105年 醫療類國考 第30題
  雙生子研究顯示，同卵雙生子中若有一人罹患思覺失調症，則另一人罹病的風險約達 44.3\%。下列何者正確？
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• 105年 醫療類國考 第38題
  經由抽血檢查，找出家族中得到雙相情緒障礙症的基因標記（genetic marker），因而找到基因的位置。下列何者符合此種找出遺傳基因的方法？
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